SMETA認證輔導SAQ數據共享與Sedex Analytics績效分析

時間：2025-11-03

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
BRC認證咨詢現場審核時間規劃：與遠程審核間隔要求及延期申請規則
3.2.2 現場審核現場審核規劃審核計劃和通知審核方案相同（見2.1節）。現場審核應在遠程審核后的28個日歷日內進行，并在當前證書的審核到期窗口內（即審核到期之前的28個日歷日內）。建議遠程審核和現場審核之間的時間盡可能接近。在特殊 (但有正當理由) 情況下，認證機構可以要求BRCGS延長至多90天。為了保持一致性，現場審核人員宜由進行遠程審核的審核人員進行。如果不能做到這一點，應在現場審核前建立
PMDA認證咨詢外國醫療器械注冊申請資料與代理機制指南
日本作為**重要的醫療器械市場，對進口醫療器械的品質、有效性及安全性實施嚴格的監管體系。對于擬向日本出口醫療器械及體外診斷用醫藥品的外國制造業者，需依據日本《藥品醫療器械法》（PMD Act）完成專項注冊，方可獲得市場準入資格。本文基于日本相關法規要求，系統拆解外國醫療器械制造商的注冊**依據、流程規范、資料清單及ClassⅡ醫療器械專項要求，為企業精準籌備注冊申請提供*實操指引。一、日本醫療器
ISO14064認證輔導-程序建立要求與核查支持性文檔管理
GHG 清單的質量管理GHG 信息管理組織應建立并保持 GHG 信息管理程序，這些程序應a) 確保符合本標準規定的原則；b) 確保與 GHG 清單的預定用途相符；c) 提供常規、配套的檢查以確保 GHG 清單的準確性與完整性；d) 識別并處理誤差與遺漏；e) 將有關 GHG 清單的記錄，包括信息管理活動形成文件并存檔。6.1.2 組織的 GHG 信息管理程序宜包括下列內容：a) 確定和評估 GHG
OCS認證輔導交易專欄：銷售方聲明規范與示例
專欄 12—— 認證產品銷售方聲明（Declarations by Seller of Certified Products）本專欄用于填寫銷售方作出的、未經認證機構（certification body）驗證的聲明內容。B2.13.1銷售方需聲明：交易證書中所列產品在歸其所有期間，是否存在外包加工情況（對應字段：tcOutsourcedToSubcontractor）。B2.13.2銷售方可補充