GRS認(rèn)證咨詢回收材料基礎(chǔ)要求：標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的聲明物質(zhì)定義與合規(guī)前提

時(shí)間：2025-10-14作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：86

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• 詞條

  詞條說明

• RWS認(rèn)證輔導(dǎo)-產(chǎn)銷監(jiān)管鏈、交易證書及CCS標(biāo)準(zhǔn)釋義

  A1. 定義宣布審核農(nóng)場(chǎng)應(yīng)提前制定現(xiàn)場(chǎng)審核的日期。審核一種驗(yàn)證是否符合標(biāo)準(zhǔn)的方法。審計(jì)可以是現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)、桌面審核(審查文檔)或兩者的結(jié)合。承載能力動(dòng)物的平均數(shù)量，可以放置在一個(gè)牧場(chǎng)一年而不會(huì)傷害它。這可以衡量一個(gè)牧場(chǎng)的能力是否足以產(chǎn)生足夠飼料來滿足食草動(dòng)物的要求。它將被以 DSE/公頃來表示。認(rèn)證機(jī)構(gòu)（CB）授權(quán)第三方依照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行審計(jì)和認(rèn)證。中止割皮防蠅法(綿羊臀部縫合)農(nóng)場(chǎng)已經(jīng)中止割皮防蠅

• LCA認(rèn)證輔導(dǎo)LCA全生命周期評(píng)估：行業(yè)應(yīng)用與碳排放計(jì)算全指南

  LCA認(rèn)證項(xiàng)目適用于多個(gè)行業(yè)，尤其是那些對(duì)環(huán)境影響較大的行業(yè)，如制造業(yè)、紡織業(yè)、建筑業(yè)、能源行業(yè)等。這些行業(yè)可以通過LCA評(píng)估來優(yōu)化其生產(chǎn)過程，減少對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響。LCA認(rèn)證適用于多個(gè)行業(yè)，包括但不限于：-產(chǎn)品設(shè)計(jì)與改進(jìn)：指導(dǎo)決策，優(yōu)化材料選擇、生產(chǎn)工藝和包裝，以減少對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響。-供應(yīng)鏈管理：評(píng)估整個(gè)供應(yīng)鏈中的環(huán)境熱點(diǎn)，有助于企業(yè)選擇環(huán)保供應(yīng)商、降低運(yùn)輸成本、減少資源浪費(fèi)。-環(huán)保標(biāo)識(shí)與認(rèn)證

• MDL認(rèn)證咨詢申請(qǐng)文件清單與分級(jí)審查流程指南

  MDL申請(qǐng)?zhí)峁┑男畔ⅲ?、器械名稱（與產(chǎn)品標(biāo)簽一致）2、制造商信息（與產(chǎn)品標(biāo)簽一致）3、法規(guī)聯(lián)系人信息4、費(fèi)用信息5、質(zhì)量管理體系證書6、符合法規(guī)適用要求的證明7、器械預(yù)期用途8、證書申請(qǐng)類型9、器械適用場(chǎng)所10、含藥醫(yī)療器械11、有輻射的醫(yī)療器械12、醫(yī)療器械申請(qǐng)歷史13、器械標(biāo)識(shí)14、配合適用器械的兼容性15、器械生產(chǎn)過程參考標(biāo)準(zhǔn)的列表16、產(chǎn)品綜述文件17、MDEL申請(qǐng)費(fèi)用表格參考MDL申請(qǐng)

• PMDA認(rèn)證輔導(dǎo)-風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)（Ⅰ-Ⅳ 類）與差異化監(jiān)管方式

  日本醫(yī)療器械分類及監(jiān)管方式日本將醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為以下類別：高度管理醫(yī)療器械（Ⅲ類、Ⅳ類）、管理醫(yī)療器械（Ⅱ類）、一般醫(yī)療器械（Ⅰ類）。根據(jù)2013年11月開始實(shí)施的《藥事法》，日本醫(yī)療器械按照產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)由低到高，分別采取產(chǎn)品備案、第三方認(rèn)證和厚生勞動(dòng)省（簡(jiǎn)稱厚生省）承認(rèn)的監(jiān)管方式。本文所指醫(yī)療器械不包含體外診斷試劑。一般醫(yī)療器械由備案人向PMDA（Pharmaceuticals and