詞條
詞條說(shuō)明
RWS認(rèn)證咨詢(xún)RWS支柱:全供應(yīng)鏈可追溯性與三方可信認(rèn)證
為什么需要該標(biāo)準(zhǔn)?在世界上幾乎每一類(lèi)行業(yè)中,客戶(hù)都會(huì)問(wèn)他們的產(chǎn)品從哪里來(lái)的問(wèn)題。客戶(hù)希望生產(chǎn)他們所購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品的公司,在其業(yè)務(wù)的各個(gè)方面都保持較高的道德標(biāo)準(zhǔn)。動(dòng)物福利組織挑戰(zhàn)許多行業(yè),檢查全世界常規(guī)農(nóng)業(yè)實(shí)踐的有效性和目標(biāo),這使羊毛生產(chǎn)在品牌和消費(fèi)者中變得較加清晰。越來(lái)越多的公司開(kāi)始詢(xún)問(wèn)他們的羊毛來(lái)自哪里,以及是在什么的條件下生產(chǎn)。顧客不僅僅是詢(xún)問(wèn),他們還會(huì)嚴(yán)格要求給他們供應(yīng)的羊毛沒(méi)有可疑問(wèn)題。責(zé)任羊
LCA認(rèn)證輔導(dǎo)認(rèn)知:定義、發(fā)展歷程與全生命周期環(huán)境影響評(píng)估
LCA認(rèn)證,全稱(chēng)Life Cycle Assessment Certification,即生命周期評(píng)估認(rèn)證,是一種用于評(píng)價(jià)產(chǎn)品或服務(wù)相關(guān)的環(huán)境因素及其整個(gè)生命周期環(huán)境影響的工具。其目標(biāo)是量化產(chǎn)品從自然資源開(kāi)采到較終廢棄處置/回收再利用全生命周期內(nèi)的潛在環(huán)境影響,并為企業(yè)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)與改進(jìn)的方向和依據(jù)。生命周期評(píng)價(jià)(LCA)較早出現(xiàn)于二十世紀(jì)60年代末、70年代初,當(dāng)時(shí)被稱(chēng)為資源與環(huán)境狀況分析(RE
HIGG認(rèn)證咨詢(xún)申請(qǐng),HIGG認(rèn)證注冊(cè)流程經(jīng)驗(yàn)分享肯達(dá)信
Higg Index 3.0 Register and Operating Guidance Higg Index 3.0 注冊(cè)及操作指引 **部分:如何注冊(cè)Higg Index 3.0 ? 1. 點(diǎn)擊進(jìn)入 網(wǎng)址之后,點(diǎn)擊register here 2. 按照網(wǎng)站提示填寫(xiě)信息,完成后,點(diǎn)擊submit按鈕 3.完成注冊(cè)后,注冊(cè)人員的郵箱會(huì)收到SAC Admin發(fā)出的注冊(cè)郵件
PMDA認(rèn)證輔導(dǎo)日語(yǔ)提交,依IMDRF STED格式附8類(lèi)附件
一、監(jiān)管機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱(chēng)為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。它隸屬于厚生勞動(dòng)省(MHLW)。MHLW的使命是保護(hù)日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面,厚生勞動(dòng)省的任務(wù)包括:注冊(cè)制造商許可某些參與者(MAH、經(jīng)銷(xiāo)商和維修服務(wù)提供商)頒布部級(jí)法令、指導(dǎo)方
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
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C2C認(rèn)證輔導(dǎo)|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請(qǐng)MHC材料健康證書(shū)重點(diǎn)評(píng)估內(nèi)容

C2C認(rèn)證申請(qǐng),2022年4月必須使用4.0版評(píng)估新產(chǎn)品

AS9120認(rèn)證咨詢(xún)輔導(dǎo),百萬(wàn)分之不合格品數(shù)定義與目的

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