RSWA驗廠咨詢審核文件清單：環(huán)境健康與安全文件

時間：2025-11-21作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：5

深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司專注于GRS認(rèn)證,GRS認(rèn)證咨詢,LWG認(rèn)證咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• IFS認(rèn)證輔導(dǎo)-結(jié)果分A/B/C/D四等級，判定條款符合程度

  5.5 對要求的評估審核要對偏離或不符合項的性質(zhì)和重要性進行評估。為了判定是否符合IFS Broker的要求，審核員須逐項評估標(biāo)準(zhǔn)的要求。對審核發(fā)現(xiàn)的評分有不同的等級。5.5.1 偏離的得分要求在IFS Broker中，有4種得分的可能性：得分A：完全符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求B：幾乎完全符合標(biāo)準(zhǔn)的要求，但是發(fā)現(xiàn)有小的偏離。C：只執(zhí)行了少部分的要求。D：沒有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的要求。5.5.2 不符合項的評分規(guī)則在

• MFDS認(rèn)證輔導(dǎo)-注冊要點：KGMP審核與分類差異化要求

  MFDS認(rèn)證是指韓國食品藥品管理局頒發(fā)的境內(nèi)產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售的許可證，由之前的KFDA較名為現(xiàn)在的MFDS。MFDS成立于1996年，其職責(zé)是**食品、藥品等消費品的安全，因此來確保公民健康。依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。韓國醫(yī)療器械法把醫(yī)療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方

• OCS認(rèn)證咨詢OCS-TC申請單據(jù)要求與審核要點

  在取的資格證書scope certificate后，持證人在資格證書有效期內(nèi)對銷售出的認(rèn)證產(chǎn)品可以申請其認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的銷售證書TC（transaction certificate）,申請銷售證書TC時需要提供該認(rèn)證產(chǎn)品的使用原料的銷售證書TC、產(chǎn)品的銷售INVOICE和交貨憑證，可向認(rèn)證機構(gòu)通過郵寄材料和CIS系統(tǒng)自行申請兩種方式，提供CIS系統(tǒng)申請將會被及時處理， 申請人需要向世優(yōu)認(rèn)證聯(lián)系注冊CIS

• RSWA驗廠輔導(dǎo)RSWA零容忍政策：問題界定與處理措施

  道德政策道德政策包括，但是不限于以下要求：? 禁止販賣人口以及使用童工、強迫勞工或監(jiān)獄工，并要求工廠提供安全與公平的工作環(huán)境? 禁止對年齡，性別，少數(shù)民族身份和/或其他受保護的人員方面存在任何形式的歧視行為；并維護結(jié)社自由的權(quán)利? 根據(jù)符合法律和道德標(biāo)準(zhǔn)開展業(yè)務(wù)，包括不違背加利福尼亞供應(yīng)鏈中透明度法案的要求? 工人不得被要求交出身份證件、其他重要的個人證件或收取押金作為雇傭的條件。? 工人不得受到