詞條
詞條說明
日本醫療器械分類及監管方式日本將醫療器械按照風險等級分為以下類別:高度管理醫療器械(Ⅲ類、Ⅳ類)、管理醫療器械(Ⅱ類)、一般醫療器械(Ⅰ類)。根據2013年11月開始實施的《藥事法》,日本醫療器械按照產品的風險等級由低到高,分別采取產品備案、第三方認證和厚生勞動省(簡稱厚生省)承認的監管方式。本文所指醫療器械不包含體外診斷試劑。一般醫療器械由備案人向PMDA(Pharmaceuticals and
RBA認證輔導RBA問責實現手段:含自我評估、三方審計及必要糾正措施
標準與問責制RBA成員必須遵守一系列核心要求,并對其負責。RBA 行為準則是會員要求的核心。成員必須遵守《行為準則》,將這一承諾傳播到其供應鏈中,并且必須開展一系列評估活動,以確保他們對《準則》的承諾負責。雖然RBA在報告和教育一系列利益相關者有關行業供應鏈可持續性狀況方面發揮著重要作用,但RBA不會公開評論個別成員的活動。對標準和問責制的承諾大多數 RBA 成員必須公開承諾遵守 RBA 行為準則
*三部分 機構要求(C 部分)C1 核心要求C1.1 任何經 OCS 認證的一級加工商,均可接受符合《OCS-101-V3.0 **含量標準》C1.1 條款中所列任一標準的**轉換期棉花 —— 即便該農業標準本身不允許對轉換期材料進行聲明。C1.2 針對轉換期材料,不得使用 OCS 標識或名稱(即 “**含量標準” 和 / 或 “OCS”)發布面向公眾的聲明。注:紡織品交易所(Textile Ex
****紡織品標準(GOTS)并非僅聚焦產品的“**屬性”與“環境影響”,更將社會責任感納入認證核心維度。其社會體系審核以國際勞工組織(ILO)核心公約、聯合國人權宣言等為基礎,構建了覆蓋勞動權益、職業健康、社會公平的全鏈條管控標準。對于紡織品企業而言,通過GOTS社會體系審核不僅是獲取認證的必要條件,更是樹立負責任品牌形象、融入**可持續供應鏈的關鍵舉措。本文將全面解析GOTS認證對社會體系的審
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