GCS認證輔導GCS認證合規指南：各主體注冊條件與義務清單

時間：2025-11-26作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：9

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  詞條說明

• IFS認證咨詢-多現場企業審核：總部集中管理需先審

  4. 審核范圍IFS Broker是審核/檢查通常情況下服務合規性的標準：- 貿易商/經紀人：以獲得傭金或酬勞為目的，通過合同洽談，采購或出售的方式，以代理人形式替他人行動的個人或企業。- 銷售代理商：被制造商授權或*的個人或企業，被允許在*的范圍內銷售或分送其產品，使用產品的臺頭，在商業活動中以自主獲利為目的，不為某個主體扮演代理商的角色。- 商人/經銷商：在商業活動中以買入，賣出或以物易物

• RCS認證咨詢RCS認證被拒原因解析與全流程整改操作指南

  一、供應鏈相關被拒原因及整改方案 1. 常見原因：回收原料來源不合法 / 無追溯性 未核實供應商 RCS 認證資質，使用非認證回收原料; 原料采購記錄缺失關鍵信息(如回收來源、批次編號、認證編號); 跨環節原料流轉無交接憑證，無法追溯源頭。 整改方案： 供應商審核：建立合格供應商名錄，要求所有回收原料供應商提供有效 RCS 證書，核實證書范圍與供應產品匹配度，簽訂含 “原料合規性”條款的采購合同;

• ISCC認證為生物量與生物能源可持續性明提供依據

  ISCC**可持續碳認證，是對循環材料的低碳認證。涉及生物能源燃料、非生物能源燃料、非生物再生材料等。例如：玩具、眼鏡、電子產品、家具、家居用品、食品、飼料、能源、生物柴油（UCOM）和氫化植物油HVO等。目前在100多個國家/地區擁有9000多張有效證書，是**較大的認證系統之一。它是通過開放的多利益相關方流程開發的，并由包括研究機構和非**組織在內的200多個成員組成的協會管理。ISCC在遵循

• GMP認證輔導醫療器械GMP認證規范及全流程管理要求

  醫療器械GMP認證是國家食品藥品監督管理局于2011年1月1日起實施的醫療器械生產質量管理制度，外文全稱Good Manufacturing Practice（GMP，中文譯作"良好作業規范"或"優良制造標準"）。該制度要求生產企業建立涵蓋設計開發、生產銷售等環節的質量管理體系，并在2011年7月1日后對未達標企業禁止產品注冊。2010年10月22日深圳市召開**實施動員大會，標志著認證工作啟動。