RCS認證咨詢-RCS生產(chǎn)企業(yè)整改要點清單

時間：2025-12-02作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：5

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  詞條說明

• MDL注冊輔導(dǎo)II-IV類器械銷售需持的產(chǎn)品批準許可，I類器械免辦

  么是加拿大MDL認證？MDL（Medical Device Licence）是加拿大醫(yī)療器械許可證，在加拿大銷售II-IV類醫(yī)療設(shè)備的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。 I 類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。在加拿大，某些設(shè)備必須獲得醫(yī)療設(shè)備許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證，所有醫(yī)療設(shè)備都已根據(jù)與其使用相關(guān)的風(fēng)險進行分類。加拿大按產(chǎn)品風(fēng)險程度將醫(yī)療器械分為四個(I, II, III,

• ESCP認證咨詢證書等級新：從A60到C級工時要求全解析

  自2012年4月1日lCTl玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范ICTI ethical toy program(下稱lETP)發(fā)布的《工時和工資持續(xù)改善計劃》以及相關(guān)指引和執(zhí)行計劃起，至今的兩年多時間里，我們觀察到玩具制造企業(yè)因受國際及國內(nèi)形勢等多方面的影響，其社會責(zé)任履行情況正經(jīng)歷持續(xù)的變革。? ? 本次證書等級政策的更新主要包括： 建基于2012年4月1日發(fā)布的工時計劃，對 B級及 C級證書的

• ICS認證輔導(dǎo)ICS行為準則：商業(yè)責(zé)任與可持續(xù)發(fā)展的基石

  每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（國際勞工組織）公約建議，同時也基于《世界人權(quán)宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則，供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當遵守約定的協(xié)議，尊重條款并且肩負起相應(yīng)的責(zé)任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度，以確保：a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及國

• GRS認證咨詢供應(yīng)商審核機制與分包商監(jiān)督管理要點

  社會政策方面政策完整性：除了明確人員負責(zé)社會合規(guī)性和確保工人知曉政策外，認證機構(gòu)還要檢查社會政策是否涵蓋了其他重要方面。例如，是否有關(guān)于禁止歧視和騷擾的明確政策，包括性別、種族、宗教信仰等方面的平等對待條款；是否有應(yīng)對工作場所沖突和投訴的機制等。政策更新與適應(yīng)性：審核社會政策是否根據(jù)法律法規(guī)的變化、行業(yè)較佳實踐或 GRS 標準的更新而及時調(diào)整。例如，如果當?shù)剌^低工資標準提高或勞動法規(guī)對工作環(huán)境安全