SCS認證咨詢生產企業合規密碼：產銷監管與物料管理

時間：2025-11-20

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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詞條說明
GRS認證咨詢回收材料基礎要求：標準認可的聲明物質定義與合規前提
回收材料要求期望結果：標準認可的聲明物質符合既定的回收材料定義。回收材料供應商應向客戶提交以下所需文件。回收材料供應商可能會進一步檢查，如“回收材料供應商協議”附錄 B 所述。材料回收：完整 GRS 認證；交易證書生產和貿易：完整 GRS 認證，分包商和低批量交易者除外；交易證書。材料回收涉及材料回收的實體（按 A1 定義）須遵守 GRS 認證。GRS 要求遵守含量聲明標準的要求，“聲明的材料”被
OCS認證輔導OCS數據提交要求：認證機構需用方式報全鏈交易證書數據
B 部分 —— 經認可的標準與審核B1. 成分聲明標準（CCS）B1.1 目前，尚未有針對成分聲明標準（CCS）的等效標準或等效審核獲得認可。B2. **成分標準（OCS）B2.1 目前，尚未有針對**成分標準（OCS）的等效審核獲得認可。B2.2 以下等效標準在滿足額外要求的前提下，可作為 OCS 產品的合規投入材料標準：B2.2.1 截至 2022 年 12 月 1 日，****紡織品標準（G
SMETA認證輔導SAQ數據共享與Sedex Analytics績效分析
SEDEX是供貨商商業道德信息交流的縮寫形式（Supplier Ethical Data Exchange）。Sedex是一套網絡數據庫，用于幫助各公司儲存其業務范圍內的勞動準則信息，而且他們的客戶也可以共享這些信息。SEDEX誕生背景：SEDEX是一家總部設在英國倫敦的非贏利組織，世界上任何地點的公司都可以申請會員資格。SEDEX已獲得了許多大型零售商和生產商的青睞，許多零售商、超市、品牌商、供
FDA認證咨詢-MDR定位：上市后監測工具，用于監測器械性能問題
醫療器械報告概述每年，FDA 都會收到數十萬份醫療器械報告，其中涉及疑似與器械相關的死亡、嚴重傷害和故障。醫療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監測器械性能、檢測潛在的器械相關安全問題并有助于對這些產品進行效益風險評估的上市后監測工具之一。強制報告者（即制造商、設備用戶設施和進口商）必須向 FDA 提交有關醫療器械不良事件和產品問題的某些類型的報告。此外，FDA還鼓勵醫療保健專業人員、患者、護