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詞條說明
PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)(Ministryof Health, Labor and Welfare,MHLW)負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構),是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等,對醫療器械進行
IMDS認證咨詢IMDS防錯機制:定數據標準 + 全流程質控,建追溯體系查
預防 IMDS 系統中數據錯誤的發生,可從人員培訓、建立管理機制、系統維護等方面入手,具體如下:加強人員培訓與管理開展全面培訓:針對所有涉及 IMDS 系統數據處理的人員,包括數據錄入員、審核人員、供應商對接人員等,開展全面且深入的培訓。培訓內容不僅要涵蓋 IMDS 系統的操作流程、數據格式要求等基礎知識,還要包括相關法規、標準以及行業規范等內容,確保工作人員對數據要求有清晰、準確的理解。定期知識
RWS認證輔導-動物福利保護、土地健康維系與供應鏈全鏈路追溯
為什么需要該標準?在世界上幾乎每一類行業中,客戶都會問他們的產品從哪里來的問題。客戶希望生產他們所購買的產品的公司,在其業務的各個方面都保持較高的道德標準。動物福利組織挑戰許多行業,檢查全世界常規農業實踐的有效性和目標,這使羊毛生產在品牌和消費者中變得較加清晰。越來越多的公司開始詢問他們的羊毛來自哪里,以及是在什么的條件下生產。顧客不僅僅是詢問,他們還會嚴格要求給他們供應的羊毛沒有可疑問題。責任羊
SCS認證輔導深度剖析SCS評估要求:文件、現場審核與結果解析
6. Evaluation of Requirements 評估要求6.1. Desk Audit 文件審核The manufacturer shall submit all necessary forms, records, documents, and data to SCS for review.?The auditor will review the submitted evid
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
聯系人: 陳珍
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