ICS認證咨詢ICS審計重大不合規問題界定與要求

時間：2025-11-19

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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RWS認證咨詢RWS支柱：全供應鏈可追溯性與三方可信認證
為什么需要該標準？在世界上幾乎每一類行業中，客戶都會問他們的產品從哪里來的問題。客戶希望生產他們所購買的產品的公司，在其業務的各個方面都保持較高的道德標準。動物福利組織挑戰許多行業，檢查全世界常規農業實踐的有效性和目標，這使羊毛生產在品牌和消費者中變得較加清晰。越來越多的公司開始詢問他們的羊毛來自哪里，以及是在什么的條件下生產。顧客不僅僅是詢問，他們還會嚴格要求給他們供應的羊毛沒有可疑問題。責任羊
ASC認證咨詢A/B 部分劃分及產銷監管鏈認證規則
《水產養殖管理**（ASC）認證與認可要求》（即本文件）的目的如下：確立認證要求，使所有合格評定機構（CAB）能夠以一致且受控的方式開展業務。確立由 ASC *的認可機構對 CAB 進行認可的要求。提供**認證體系所需的透明度，從而使其在潛在利益相關方（包括**、****機構（如監管機構、管理者）、CAB、水產養殖產品供應商、非**組織和消費者）中具備可信度。提供文件資料，以確保 ASC 認證
PMDA認證輔導細說PMDA分類規則：按風險等級劃分?
在**醫療器械市場中，日本憑借嚴格的監管體系與成熟的醫療需求，成為眾多企業的重點布局區域。而日本藥品醫療器械綜合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，簡稱 PMDA）作為**監管機構，其認證流程與標準直接決定了產品能否合法進入日本市場。本文將從 PMDA 的職能定位出發，詳細拆解醫療器械的分類規則、認證流程及關鍵注意事項，為企業申請認證提供實操
PMDA認證輔導日語提交，依IMDRF STED格式附8類附件
一、監管機構藥品和醫療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監管機構。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫療器械監管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方