PSCI認證咨詢從協議簽署及文件準備到訪談規劃與審核時長測算

時間：2025-10-15作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：104

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• 詞條

  詞條說明

• ESCP認證咨詢工廠對審核及ICP判決的申訴規則

  工廠申訴流程1 簡介此章將闡述工廠對審核公司行為及 ICP 的判決處理提起申訴的程序。2 申訴范圍2.1 任何申訴必須由 ICP 注冊工廠或由其書面授權的第三方提出。任何未經工廠授權的申訴將不予受理。2.2 工廠可對以下事項提出申訴：* ICP 認可的審核員之誠信或其它不恰當行為* 審核公司的審核報告和 / 或處理流程* ICP 的判決及 / 或處理流程3 流程3.1 申訴管道3.1.1 申訴方必

• GCS認證輔導GCS認證合規指南：各主體注冊條件與義務清單

  3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認證滿足 AbTF 的《山羊絨業可持續發展標準?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊，從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當在 CATS 中訂購訂單后，RGM 需要提供采購的紗線，山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標簽。GCS 有注冊流程的詳細信息，CATS 用戶手冊對注

• GCS認證輔導大規模養殖場GCS審核協作義務與流程要點

  2.2GCS山羊絨的分離系統與可追溯性關鍵原則：大規模養殖戶必須確保將GCS山羊絨與非GCS山羊絨分開，且必須遵守有關監管鏈的AbTF規定，尤其是根據GCS標準生產的山羊絨的可追溯性的保存。2.2.1大規模養殖戶銷售的山羊絨必須是按照優質羊絨標準進行生產和認證。2.2.2M 如果大規模養殖戶有多個養殖場，且并非所有養殖場都參加GCS審核項目，那么大規模養殖戶必須確保將GCS山羊絨與非GCS山羊絨分

• PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑

  PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫療器械進行