所有的化妝品注冊備案時都需要在國家藥監(jiān)局*的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要嗎

時間：2023-05-30

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
進口普通化妝品備案審查要點解讀
與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍，產(chǎn)品是否在境內(nèi)責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質(zhì)是否**標，產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**，查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件，內(nèi)容是否清晰，是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
進口化妝品申報備案注冊中部分審評意見匯總
在進口化妝品備案和注冊申報過程中，常常會遇到諸多問題，給申報企業(yè)造成很大困擾。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部在此匯總了部分過往審評意見，供大家參考使用，嚴禁復制、抄襲和傳播。以下為審評意見： "產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求中的氣味描述不符合要求。產(chǎn)品配方有香精成分加入，而產(chǎn)品氣味描述為“無香味，有原料特征氣味”。" 未按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求提供配方中CI42090的質(zhì)量規(guī)
在江蘇省開展牙膏簡化備案，需提供的產(chǎn)品具有安全使用歷史相關佐證資料有哪些？
問：在江蘇省開展牙膏簡化備案，需提供的產(chǎn)品具有安全使用歷史相關佐證資料有哪些？?答：產(chǎn)品安全使用歷史相關佐證資料包括但不限于產(chǎn)品上市以來的生產(chǎn)投料記錄、銷售發(fā)票、檢驗報告等相關資料。資料要求如下：?（1）上傳產(chǎn)品上市以來的生產(chǎn)投料記錄應當真實、完整、可追溯，并提供與生產(chǎn)投料記錄相對應的產(chǎn)品的銷售發(fā)票；?（2）提供的檢驗報告應當符合要求，檢驗報告包括但不限于對應批次產(chǎn)品
保健食品名稱中通用名申報與審評要求
保健食品名稱中通用名申報與審評要求1．通用名應以產(chǎn)品原料名稱來命名。原料名稱應與國家標準規(guī)定的內(nèi)容一致；沒有國家標準的，應與地方標準、行業(yè)標準等規(guī)定的內(nèi)容一致。如“田七”應規(guī)范為“三七”。2．通用名以原料簡稱命名的，其簡稱不能產(chǎn)生歧義、誤導，或組合成違反其他命名規(guī)定的含義。如靈芝、丹參，不宜簡稱為“靈丹”。3．保健食品原料為單一原料的，應以原料名稱或原料名稱簡稱為通用名。4．保健食品為多種原料復配