《牙膏監督管理辦法》政策解讀

時間：2023-07-05作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：153

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• 詞條

  詞條說明

• 對于保健食品功能論證報告中功能聲稱科學依據的要求？

  答：科學依據及其相關綜述內容應當完整規范，不僅包括科學依據的來源、目錄和全文，還應當與產品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，對產品配方及其功能聲稱科學依據充足性進行論證和綜述。文獻依據包括在國內**專業期刊或**專業期刊正式發表的科研論文；我國傳統本草典籍的有關記述；文獻分析和評價報告；**公認的食品衛生*機構、組織，或我國有關部門、*機構正式發布的**標準、國家標準、風險評估報告、統計信息

• 進口化妝品備案簡易流程周期圖

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 普通化妝品備案問答|氣霧劑型化妝品注冊備案答疑

  1、什么是氣霧劑型化妝品？根據《化妝品分類規則和分類目錄》，化妝品可以分為膏霜乳、液體、粉劑、噴霧劑、氣霧劑等劑型。氣霧劑是指將內容物密封盛裝在裝有閥門的容積不大于1L的容器內，使用時在推進劑的壓力下內容物按預定形態釋放的產品。這類產品以噴射的方式使用，噴出物可呈固態、液態或氣態，噴出形狀可分為霧狀、泡沫、粉末、膠束。符合化妝品定義范疇的氣霧劑即為氣霧劑型化妝品。傳統的普通氣霧劑是將劑料（內容物）

• 自貿試驗區已完成備案的進口非特殊用途化妝品，后續如何開展事中事后監管？

  2018年11月10日前，在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿試驗區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的省份，已經按照試點備案管理要求完成備案的進口產品，其產品的事中事后監管措施、進口省份管理等，與《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年 *88號）提出的備案管理要求一致。