國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》的公告（2021年 *50號）

時間：2021-04-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
何謂OEM化妝品？
OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經(jīng)銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品，而委托方只負責市場運作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品
市場監(jiān)管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告
市場監(jiān)管總局關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》（以下簡稱《公約》）已在我國生效實施，進口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系證明文件、委托書（協(xié)議）等，按照以下要求執(zhí)行：《公約》締約國出具的上述文件，只需辦理該國附加證明書，*辦理該國和中國駐當?shù)厥诡I館的領事認證，但中國外交部公布的《公約》締約國
保健食品注冊申報
申報流程六、受理機構收到申請材料后，應當根據(jù)下列情況分別作出處理：（一）申請事項依法不需要**注冊的，應當即時告知注冊申請人不受理；（二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知注冊申請人向有關行政機關申請；（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許注冊申請人當場更正；（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工
化妝品注冊人、備案人應當如何對產(chǎn)品留樣？留樣的數(shù)量如何確定？
問：化妝品注冊人、備案人應當如何對產(chǎn)品留樣？留樣的數(shù)量如何確定？答：依據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，化妝品注冊人、備案人應當對每批次出廠的產(chǎn)品留樣。該留樣制度的目的是為保證產(chǎn)品質量安全可追溯，壓實化妝品注冊人、備案人對產(chǎn)品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產(chǎn)品的合法性和安全性。在留