進口非特殊用途化妝品備案申報資料準備要點之申請表篇

時間：2019-03-13作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：170

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品中文名稱命名依據篇

  本文適用于2018年11月起在各自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”工作；同時也適用于其他非自貿區地域的產品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，友情提供，歡迎交流。 產品中文名稱命名依據這項資料并不難，只要嚴格按照《化妝品命名規定》及《化妝品命名指南》等法規要求進行，一般不會出什么問題。下面，天健華成就來講一下產品中文名稱命名依據資料項的編寫要點

• 化妝品安全評估專刊|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答（*三十二期）

  問題1：化妝品安全評估資料何時實施分類管理？化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續提交簡化版安全評估報告？答：根據《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）規定，自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理，允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結論，安全評估報告由化妝品企業存檔查。2025年5月1日前，化妝品注冊人、備案人申

• 進口保健食品備案及注冊分類申報指導

  導讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業，

• 保健食品原注冊人產品轉備案流程

  根據《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產品轉備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料：1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統上線之前，請在總局保健食品審評中心網站下載專區獲取申報模板（http://bjspba./下載專區/保健食品 或