進口非特殊用途化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品中文名稱命名依據篇

時間：2020-01-05

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品備案人如何以自檢方式開展備案檢驗？
為規范備案檢驗管理，確保自檢結果準確性，遵循“誰生產、誰自檢”的原則，產品自主生產的，由備案人開展自檢并出具檢驗報告，產品委托生產的，由實際受托生產企業開展自檢并出具檢驗報告。以自檢方式開展備案檢驗的備案人或者受托生產企業能夠完成的自檢項目尚未涵蓋法規規定的全部備案檢驗項目的，可僅對能夠完成的檢驗項目開展自檢并出具相應項目的自檢報告；其他暫無能力開展的檢驗項目，可按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范
化妝品備案申報產品標簽常見問題答疑（一）
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝
油性原料在化妝品中有哪些作用？
油性原料在化妝品中用量較大，在常溫下有液態、半固態和固態三種存在形式。通常情況下，我們把常溫下呈液態的稱為“油”，如橄欖油、杏仁油等；常溫下呈半固態的稱為“脂”，如礦物脂（即凡士林）、牛脂等；常溫下呈固態的稱為“蠟”，如蜂蠟、固體石蠟等。所以也可把化妝品中的油性原料直接稱為油脂蠟類原料。油性原料在化妝品中具有多方面的作用：（1）屏障作用油性原料能夠在皮膚表面形成油膜屏障，防止外界不良因素對
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當