化妝品注冊和備案申請人、備案人應當具備的條件

時間：2023-07-10作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：404

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  詞條說明

• **進口的化妝品審批—?—進口非特殊用途化妝品的審批服?務指南

  **進口的化妝品審批——進口非特殊用途化妝品的審批服務指南 ?? ? ? 國家藥品監督管理局 一、適用范圍 本指南適用于進口非特殊用途化妝品的審批的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：**進口的化妝品審批 （二）子項名稱：進口非特殊用途化妝品的審批 （三）事項審查類型：前審后批 （四）項目編碼：30022 三、辦理依據 《化妝品衛生監督條例》《化妝

• 進口普通化妝品備案審查要點解讀

  與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業所提交的資料做到規范性、完整性，還在產品是否屬于備案范圍，產品是否在境內責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質是否**標，產品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**，查看系統內各項資料是否為彩色掃描件，內容是否清晰，是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明

• 進口化妝品衛生許可證申報辦理指南

  本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似

• 對于保健食品功能論證報告中引用文獻匯總表的要求？

  答： 應包括篇名、首作者、發表刊物及是否為**期刊、試驗受試物組成、主要成分、加工工藝，動物或人群模型及分組、試驗劑量及相當人體劑量（包括劑量換算依據）、評價指標，試驗結果及結論等信息。要求見下表：文獻信息要點要求篇名完整文獻標題名稱首作者文獻首作者全名發表刊物發表刊物名稱、具體刊登年、卷、頁等信息，中文文獻應注明該刊物是否為**期刊。試驗受試物組成所用受試物名稱、若為復配物，應列出全部組成，若有