怎樣選擇兒童用化妝品？

時間：2023-07-14

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條說明
國家藥監局關于化妝品備案注冊包裝標簽問題的較新解答
1.進口產品提交銷售包裝外文標簽的中文翻譯件時需要注意什么？按照《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十一條*二款規定，進口化妝品的注冊人、備案人或者境內責任人應當提交生產國（地區）產品的銷售包裝（含說明書），以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應當如實翻譯銷售包裝原標簽內容，不能隱瞞，也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝（含說明書）上有相同的外文內容，可以只翻譯一次，不需要重
國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告（2019年 *48號）
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）國家藥監局2019年8月12日國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中
進口產品提交銷售包裝外文標簽的中文翻譯件時需要注意什么？
按照《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十一條*二款規定，進口化妝品的注冊人、備案人或者境內責任人應當提交生產國（地區）產品的銷售包裝（含說明書），以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應當如實翻譯銷售包裝原標簽內容，不能隱瞞，也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝（含說明書）上有相同的外文內容，可以只翻譯一次，不需要重復翻譯。
進口保健食品備案及注冊分類申報指導
導讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業，