2021年下半年國家化妝品安全風險監測計劃

時間：2021-07-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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保健食品注冊與備案之區別及申報要點
保健食品批文注冊&備案之區別及申報要點天健華成批文（也稱健字號、小藍帽）是保健食品上市必須**的行政許可，目前由國家市場監督管理總局頒發。2016年國家發布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》，不同于以前只有單一的注冊形式，這次的新法規規定了備案和注冊兩種批件形式，備案形式相對于注冊較簡單一些（時間短、費用低），注冊比較復雜（時間長，費用較高）。那么如何進行備案和注冊呢？北京天健華成
2019年03月19日化妝品備案待領信息-不批準
序號受理編號產品名稱生產企業 1 JHZBX1800177 太較參面膜迦納公司 2 JHZBX1801239 培婭奴潤膚霜比琪莎伯株式會社 3 JHZBZ1612891 巴斯洛漫護膚型**玫瑰精華粉玫花香浴鹽日本阿斯制藥株式會社 4 JHZBZ1807462 加美渡滋潤護膚霜瑞士斯丹飛絲有限公司 5 JHZBZ1807463 加美渡養膚潤體乳瑞士斯丹飛絲有限公司
2023年3月1日起施行|國家藥監局發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（附全文）
為加強化妝品監督管理，規范化妝品抽樣檢驗工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章，國家藥監局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，現予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標