國家藥品監督管理局辦公室公開征求化妝品安全技術規范擬修訂內容等的意見

時間：2019-08-17作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：528

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  詞條說明

• 進口化妝品備案流程和時間

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）

  保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）1.凝膠糖果概述用于保健食品備案的凝膠糖果是以納入保健食品原料目錄的原料，與食糖或糖漿或甜味劑、食用膠（或淀粉）等輔料，經相關工藝制成具有彈性和咀嚼性的糖果。2.凝膠糖果產品說明書有關內容以下內容僅針對凝膠糖果食品形態規定了需要滿足的有關要求，不涉及使用的原料輔料在制成產品時還需要符合的其他規定。產品說明書中有關內容要求如下：【適宜人群】4歲以上人

• 進口化妝品備案申報注冊有關法規及規范性文件

  （一）國家化妝品管理法規及技術規范 1. 《化妝品衛生監督條例》（1989年9月26日**批準，1989年11月13日衛生部令*3號發布） 2. 《化妝品衛生監督條例實施細則》（1991年3月27日衛生部令*13號發布施行） 3. 《化妝品安全技術規范》（2015版），國家食品藥品監督管理總局關于發布化妝品安全技術規范（2015年版）的公告（2015年*268號） 4. 《化妝品技術審評要點》

• 進口化妝品備案登記

  進口化妝品備案登記概述進口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關法規標準進行審核和備案的過程。這一過程是進口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先，進口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產品的質量標準、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中，相關部門會通過實驗室測試、臨床試驗、消費者反饋等多種方式來確保產品符合中國的法規標準。具體步驟包括：1. 提交申請：