《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》等發布

時間：2020-10-31作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：215

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？

  答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當

• 哪里可以做特殊化妝品注冊備案?

  特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案，具體流程如下：1. 準備相關材料：特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請：將相關材料提交國家藥品監督管理局，并支付相關費用。3. 審核申請：國家藥品監督管理局會對申請進行審核，審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查：如果審核通過，國家藥品監督管理

• 進口普通化妝品備案管理系統網上申報指南

  自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理。11月12日，國家藥監局正式開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統網上申報功能。進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委托境內責任人登錄國家藥品監管局政務網站“網上辦事”欄目，通過“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”網絡平臺，辦理備案手續，取得電子版備案憑證后方可進口。很多用戶初次備

• 化妝品備案申報常見問題歸納總結

  非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產企業質量、法規部門工作人員必須從事的內容，該工作雖然不難但是較為繁瑣，而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現，下面就由天健華成帶領大家了解一下關于化妝品生產企業備案工作中遇到的問題（信息來源：中國注冊申報網）。 非特殊化妝品備案要點 1、產品包裝上，一定要寫警示語嗎？ 中文產品名稱 是否一定要標在正面？（法規中說的是標注在主視面） 答：產品標準中要求