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FDA510(K)FDA是食品和藥物管理局(Food?and?Drug?Administration)的簡稱,被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。其職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。出口到美國的食品,藥品,醫療設備,化妝品等必須要注冊了FDA才能順利清關。510(K)是美國食品、藥品和化妝品(FD&
在醫療 器 械行業,安全和質量是不容妥協的,這就是制定 ISO 13485 的原因。在產品生命周期的每一步(包括服務和交付)中,監管要求都越來越嚴格。越來越多的行業組織被期望展示他們的質量管理流程,并確保他們所做的每一件事都采用最佳實踐。該**認可的標準規定了針對醫療 器 械行業的質量管理體系的要求。?ISO 13485 適用于哪些人?ISO 13485 旨在供參與醫療設備和相關服務的設
美國代理人是指從事制造,制備,繁殖,復合或加工進口到美國的設備的任何外國機構,必須為該機構確定美國代理人,且每個外國機構只能指定一名美國代理人。美國代理人的職責主要有以下幾個方面: 1、協助FDA與國外機構進行溝通; 2、回答有關進口到美國或打算進口到美國的外國機構的設備的問題; 3、協助FDA安排對國外機構的檢查; 4、如果FDA無法直接或*與國外機構聯系,則FDA可能會向美國代理商提供信息或
醫療器械行業是一個高度規范化的行業,因此在加拿大銷售醫療器械需要遵守嚴格的法規和規定。如果您正在尋找一個可靠的合作伙伴來幫助您滿足這些要求,那么上海角宿企業管理咨詢有限公司就是您需要的專業團隊。我們是一家經驗豐富的醫療器械顧問公司,我們的專業定制醫療器械合規解決方案可以幫助您注冊在加拿大銷售的醫療器械。我們的服務范圍包括醫療器械許可證 (MDL) 解決方案、醫療器械企業許可證 (MDEL) 注冊以
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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