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國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見
國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見 ??? 2019年05月27日 發布為加強非特殊用途化妝品的備案管理,根據現行化妝品監督管理有關規定,結合國產和進口非特殊用途化妝品備案管理工作實際,國家藥監局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》。現向社會公開征求意見,請將修改意見于2019年6月15日前,以電子郵件形式反
化妝品作為人們日常生活中**的產品,其注冊申請也成為化妝品企業的關鍵環節。成功申請化妝品注冊,不僅是保證產品質量和安全性的重要手段,較是企業發展和品牌推廣的重要途徑。因此,掌握化妝品注冊的必知事項,對于化妝品企業和消費者來說都是非常重要的。首先,化妝品注冊的**是產品性能。化妝品注冊申請需要提供產品的配方、制作工藝、質量標準等信息,這些信息都與產品的性能密切相關。化妝品的性能包括產品的功效、安
進口特殊化妝品是指含有特殊功效或特殊用途的化妝品,如防曬、祛斑、抗衰老等,必須經過國家藥監局審批才能在我國銷售。審批流程主要包括資料準備、申請表填寫、樣品檢測、備案登記等環節,必須嚴格按照相關要求操作,避免因資料不全或不符合要求而導致審批失敗。在申請過程中,還需注意避免使用被禁止或限制使用的成分,避免違反相關法規。另外,還需注意特殊化妝品的標識要求,如特殊標志、特殊說明等。只有通過國家藥監局審批的
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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