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問:進口化妝品應該提供什么樣的市售包裝?答:根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求,進口產品在提交許可申請時,需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義,**申請許可產品提交的市售包裝,是指國外上市銷售的包裝;進口延續申請時提交的市售包裝,是指在中國市場銷售的包裝。
牙膏備案及簡化備案問答|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1:牙膏在上市銷售或進口前是否需要備案?答:牙膏在上市銷售或進口前需要備案。根據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《國家藥品監督管理局關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告(2023年*124號)》(以下簡稱《124號公告》)等相關規定,自2023年12月1日起,國產牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省級藥品監
近年來,進口化妝品備案收費備受關注。作為消費者,我們應該了解這些收費背后的原因,以及對我們使用進口化妝品的影響。本文將從產品性能、使用、維護、更新、區別、*特性等方面,為大家詳細解讀進口化妝品備案收費的相關知識。首先,我們來了解一下進口化妝品備案收費的背景。根據我國相關法規,進口化妝品必須通過國家食品藥品監督管理局進行備案,并繳納一定的費用。這一措施旨在確保進口化妝品的質量和安全,**消費者的權益
保健食品注冊申報常見問題解答1.問:保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請?答:保健食品注冊證書由多方(含雙方)注冊人共同持有變為單方持有的申請,應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》(國食藥監許〔2010〕4號)規定,按照技術轉讓注冊申請辦理;此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品,申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。2.問:對于保健食品注冊人名稱、
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