化妝品備案申報中常見的問題

時間：2019-03-23作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：184

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品功效宣稱評價試驗技術導則

  為指導化妝品功效宣稱評價試驗的開展，特制定本技術指導原則。一、總則化妝品功效宣稱評價試驗的方案設計應當符合本技術導則，并且與化妝品產品功效宣稱評價相關聯。人體功效評價試驗和消費者使用測試應當遵守倫理學原則要求，進行試驗之前應當完成必要的產品安全性評價，確保在正常、可預見的情況下不得對受試者或消費者的人體健康產生危害，所有受試者或消費者應當簽署知情同意書后方可開展試驗。人體功效評價試驗和消費者使用測

• 如何申報化妝品

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 申請進口特殊化妝品需要注意什么

  近年來，進口特殊化妝品在國內市場受到越來越多消費者的青睞。然而，進口特殊化妝品的申請程序卻十分繁瑣，需要注意的事項也不少。首先，申請進口特殊化妝品需要提供產品的相關資料，如成分表、產品說明書、原產地證明等。其次，申請過程中需要與國家藥監局進行溝通，確保產品符合國家相關法規。最后，申請人還需要提供有效的質量認證證書，確保產品質量安全。總的來說，申請進口特殊化妝品需要注意的事項較多，申請人應當仔細準備

• 化妝品產品標簽常見問題答疑二

  根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4