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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
國家藥監局關于將牙膏pH值的檢驗方法等納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告
國家藥品監督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經化妝品標準*全體會議審議通過,現予以發布。《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法(詳見附件2-16)為新增的牙膏檢驗方法,納入《化妝品安全技術規范(2015年版)》(詳見附件1),自2024年12月1日起,牙膏注冊、備案及抽樣檢驗相關檢驗應當采用本通告發布的檢驗方法。附件:1.《化妝品安全技術規范》15項制訂項目情況匯總表
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
進口化妝品備案注冊境內責任人 申報指南 2018年11月10日,國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部特從過往經驗出發,撰寫此文與您交
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
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