化妝品功效宣稱評價試驗技術導則

時間：2021-04-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品如何正確進口備案
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答：根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年*13號）》規定，自2023年1月13日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具
進口化妝品備案：**消費者權益，助力美麗**
近年來，進口化妝品備案成為國內消費者關注的焦點話題。隨著國內消費水平的提升和消費者對美容護膚的需求不斷增長，進口化妝品備案的意義也日益凸顯。在這篇文章中，我們將探討進口化妝品備案的重要性，以及它如何**消費者權益，助力美麗**。隨著國內化妝品市場的不斷擴大，越來越多的消費者開始購買進口化妝品。然而，由于缺乏有效的監管機制，進口化妝品市場也存在一些質量問題，如偽劣產品、虛假廣告等。這些問題嚴重損害了
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當