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詞條說明
自2018年11月國家藥品監督管理局(NMPA)發布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制后,市場強烈需要全新的政策指導。天健華成化妝品注冊部順應需求,提供此文。但由于成文之時相關配套法規并未完善,所以文中疏漏或在所難免,望諸君預知。凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常
防曬化妝品在我國屬于特殊用途化妝品,是指能夠防止或減輕由于紫外線輻射而造成的皮膚損害的一類化妝品。我國2015年版《化妝品安全技術規范》(以下簡稱為《規范》)規定,防曬化妝品中使用的防曬劑必須是該《規范》中準許使用的27項準用防曬劑之中的,而且使用條件應滿足《規范》的要求,以確保產品使用的安全性。這些防曬劑可分為無機防曬劑和**防曬劑兩大類。這兩類防曬劑各有其不同的特點。 (1)無機防曬劑 是一
普通化妝品備案,**消費者健康近年來,隨著人們生活水平的提高,化妝品已經成為了眾多女性必不可少的日常用品。然而,隨之而來的是市場上涌現出的各種各樣的化妝品,讓人們不知所措。為了**消費者的健康,國家出臺了普通化妝品備案制度,旨在規范市場秩序,**消費者的合法權益。首先,普通化妝品備案制度要求企業必須依法進行備案。備案是指企業向國家相關部門提交產品相關信息,并進行審核,通過后才能在市場上銷售。這一制
《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》等發布
市場監管總局關于發布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》的公告根據《*人民共和國食品安全法》,經與國家衛生健康委協商一致,市場監管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
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地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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