國家藥品監督管理局行政受理服務大廳調整咨詢服務安排公告（*337號）

時間：2023-12-29作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：150

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• 詞條

  詞條說明

• 市場監管總局發布《檢驗檢測機構 資質認定評審準則》

  市場監管總局關于發布《檢驗檢測機構資質認定評審準則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質量強國建設綱要》關于深化檢驗檢測機構資質審批制度改革、全面實施告知承諾和優化審批服務的要求，市場監管總局修訂了《檢驗檢測機構資質認定評審準則》，已經2023年5月15日總局*9次局務會議通過，現予公告，自2023年12月1日起施行。《檢驗檢測機構資質認定評審準則

• 化妝品備案注冊名稱命名依據應該如何填報？

  產品名稱命名依據應該如何填報？《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十八條規定，?注冊人、備案人應當提交產品名稱命名依據，產品名稱命名依據中應當指明商標名、通用名、屬性名，并分別說明其具體含義。進口產品應當對外文名稱和中文名稱分別進行說明，并說明中文名稱與外文名稱的對應關系（專為中國市場設計無外文名稱的除外）。產品中文名稱中商標名使用字母、漢語拼音、數字、符號等的，應當提供商標注冊證。外文名

• 進口化妝品備案對所提供的外文資料有何要求?

  所提供的外文資料有何要求?答：所有外文(境外地址、網址、注冊商標、**名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應如實且完整地譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。

• 普通化妝品備案問答（國家藥監局《化妝品監督管理問題解答（六）》）

  1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施