《化妝品配方填報技術指導原則》起草說明

時間：2023-05-08

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

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市場監(jiān)管總局等3部委|關于發(fā)布允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養(yǎng)素補充劑023年版
關于發(fā)布《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》和《保健食品原料目錄大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄乳清蛋白》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調(diào)整了《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健
天津自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案基本流程、要求及聯(lián)系方式
天津市作為京畿重地，也是實施進口非特殊用途化妝品備案管理的自貿(mào)區(qū)之一。天健華成化妝品注冊部（）特整理相關基本流程要求等材料如下：一、境內(nèi)責任人注冊地在天津市行政區(qū)域范圍內(nèi)的，**進口非特殊用途化妝品由國家藥品監(jiān)督管理局審批管理統(tǒng)一調(diào)整為天津市藥品監(jiān)督管理局備案管理。二、申請進口非特殊用途化妝品備案的進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品進口前授權境內(nèi)責任人登錄國家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站
化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答
化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答一、概述化妝品安全評估是化妝品生產(chǎn)、銷售過程中的重要環(huán)節(jié)，旨在確保化妝品的安全性和有效性。本指南旨在為初入化妝品安全評估領域的人員提供入門指導，同時解答備案過程中的常見疑問。二、安全評估流程1. 收集資料：生產(chǎn)企業(yè)需收集產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等相關資料。2. 風險評估：由專業(yè)機構對產(chǎn)品進行風險評估，評估內(nèi)容包括過敏源、微生物等安全性指標。3. 制定報告：根
《化妝品穩(wěn)定性測試評估技術指南》問答
一、是否長期試驗結束后才可提交注冊備案申請？化妝品注冊人、備案人可在加速試驗結束后提交注冊備案申請，長期試驗報告企業(yè)存檔。二、影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間及不同時間點應如何設置？化妝品穩(wěn)定性評價目的是考察化妝品在一定溫度、濕度等條件下隨時間變化的規(guī)律，影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間由化妝品注冊人、備案人根據(jù)化妝品特性、包裝材料等因素確定。需設置多個試驗時間點研究化妝品的質(zhì)量變化，時間