詞條
詞條說明
每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注,如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的,應勾選相應選項,并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成,同時上傳其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。
1.牙膏備案需要什么材料?您好!您的問題可參考《國家藥監局關于發布實施牙膏備案資料管理規定的公告(2023年*148號)》。如需下載,可登錄國家藥品監督管理局網站,在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規定”進行搜索后下載。感謝您的關注!2.行政受理大廳資料郵寄地址?您的資料可郵寄至國家藥監局行政受理服務大廳。郵寄地址:北京經濟技術開發區廣德大街22號院一區2號樓一層,郵件上請標明具體的受理業務。感謝您的
境外委托境內生產的國產化妝品需要有境內責任人?《化妝品注冊備案管理辦法》*八條規定,注冊人、備案人在境外的,應當*我國境內的企業法人作為境內責任人。境內責任人主要包括兩種情形:境外委托境內生產的國產產品責任人及境外進口到境內的進口產品的責任人。境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品雖然為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內,不需要*境內責任人。
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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