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藥監政策速覽(*59期)落實化妝品質量安全主體責任 這個規定說得很清楚!
為督促企業落實化妝品質量安全主體責任,近期,國家藥監局組織制定了《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》,自2023年3月1日起施行。《規定》共五章三十三條,主要包括以下兩方面內容:一是明確質量安全關鍵崗位要求。企業法定代表人(主要負責人)對化妝品質量安全工作全面負責,應當加強化妝品質量安全管理和相關法律法規知識學習,具備對化妝品質量安全重大問題正確決策的能力。企業質量安全負責人應當協助法定
申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標
很多企業在**申報國產特殊用途化妝品時,不知道第一步該怎么辦,對省級衛生監督部門的衛生條件審核較是摸不著頭腦。今天,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部()就以廣東省為例,為您大致講解一下。一、范圍與條件符合以下全部條件的單位可以提出申請:(1)已**《化妝品生產許可證》、《國產特殊用途化妝品行政許可批件》的廣東省境內化妝品生產企業;(2)生產企業必須符合《化
化妝品進口備案流程是化妝品進入市場的重要步驟,它涉及到多個部門的審批和監管,以確保產品的安全性和有效性。下面是對化妝品進口備案流程的簡要概述:1. 確定產品類型:根據國家法律法規,進口化妝品必須明確其類型和用途,以確保符合相關標準。通常,進口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進口注冊。2. 準備申報材料:根據相關法律法規,進口化妝品必須提供一系列申報材料,包括產品說明、檢測報告、生產廠家資質
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