關于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知你之附件

時間：2023-07-03

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案管理系統進行產品注銷是否要**行補錄？
問題5：普通化妝品備案管理系統進行產品注銷是否要**行補錄？答：根據系統較新公告，歷史產品經確認后，可不進行補錄操作，直接申請注銷；已開始補錄但未提交的歷史產品，也可以申請注銷。
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南一、行政許可事項名稱及編碼風險程度較高的化妝品新原料注冊審批（000172148000）（一）許可事項名稱：風險程度較高的化妝品新原料注冊審批?? （二）（二）辦事指南編碼：? ? ? ? ? ? ?? （三）對應政務服務事項實施清單：?
化妝品申報審評較新常見問題解答二則
特殊化妝品中所用原料商發生改變時應如何申請變更？按照《化妝品注冊備案資料管理規定》中的要求“已注冊或者備案產品所使用原料的生產商、原料質量規格增加或者改變的，所使用的原料在配方中的含量以及原料中具體成分的種類、比例均未發生變化的，應通過注冊備案信息平臺對原料生產商信息和原料安全信息進行較新維護。”化妝品中配方種類比例未發生改變的申請人可在平臺中自行維護原料的商品名、生產商、原料報送碼及原料安全信息
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當