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詞條說明
《化妝品配方填報技術指導原則》起草說明為進一步指導化妝品產品配方的填報,依據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》(2023年*34號)等法規,國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院起草了《化妝品配方填報技術指導原則》。現將起草的有關情況說明如下:一、起草的必要性2021年5月1日
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和
特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產品類型:首先,根據國家相關法規確定產品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料:根據產品類型,準備相應的申請材料,包括產品配方、生產工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請:將申請材料遞交至國家相關監管部門,如國家藥品監督管理局。4. 受理申請:監管部門收到申請后,將對申請材料進行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請人。二、開展
上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告
2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)精神,按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年*88號)做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作,現就有關事項公告如下(更多資訊請登錄中國注冊申報網: 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施,具體事項辦理參照原
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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