國家藥監(jiān)局《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》（2021年*31號）

時間：2021-03-04作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：261

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• 保健食品注冊備案申報小講堂|營養(yǎng)素補充劑類產(chǎn)品備案要點

  玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊備案申報小講堂（十）營養(yǎng)素補充劑類產(chǎn)品備案要點在2016年7月以前，營養(yǎng)素類產(chǎn)品和功能性的保健食品一樣需要進行注冊，自從2016年7月1日國家開始執(zhí)行《保健食品注冊與備案管理辦法》后，這一類的產(chǎn)品只需要備案就可以上市了，大大縮短了審批流程，為企業(yè)節(jié)約了時間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章（五）備案篇，本文不再贅述，北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部（www

• 化妝品備案流程【經(jīng)驗20年豐富】

  本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似的方法，散布于人體表面任何部

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細菌、絲狀真菌（子實體除外）和酵母的安全性評價中的致病性（毒力）檢驗與評價程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種）的致病性檢驗與評價。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗與評價。2 術(shù)語和定義2.1 致病性，P

• 普通化妝品備案管理系統(tǒng)若干常見問題|普通化妝品備案問答（二十八）

  1、問：普通化妝品備案管理系統(tǒng)是否可以填報多個原料報送碼?答：根據(jù)目前系統(tǒng)設(shè)置，同一原料可填報多個原料報送碼，不同的報送碼用“/”進行分隔。 2、問：化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺“企業(yè)信息資料管理”各角色類型權(quán)限注銷后，能否再次注冊？答：根據(jù)目前平臺設(shè)置，同一統(tǒng)一社會信用代碼的角色類型權(quán)限注銷后無法再次申請注冊該角色類型權(quán)限。 3、問：普通化妝品備案管理系統(tǒng)同一受托生產(chǎn)企業(yè)是否可以維護多個生產(chǎn)地址？