山東藥廠溫濕度監測設備設計咨詢

時間：2023-09-22

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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藥店經營違規案例分析解讀
藥店經營違規案例分析解讀。藥店是大眾購買藥品、醫療器械、保健食品等產品的重要途徑，而作為與顧客接觸的*渠道，藥店的合規與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來，就和CIO合規保證組織一起來看看近些年來藥店在經營中出現的常見問題分析，幫助大家了解風險點和解決方案，促進藥店經營合法、規范可持續發展，同時也可以提高消費者權益保護意識。CIO在線梳理和總結藥店經營典型違法案例，從不同品類分析，多角度分析
浙江隱形眼鏡廣告批文內容咨詢
隱形眼鏡目前是屬于第三類醫療器械，而我國對醫療器械廣告是有一系列的審查要求，如果沒有**廣告批文發隨意發布廣告的話很可能會面臨處罰。那么，如何才能拿到廣告批文的批件呢，接下來就和CIO合規保證組織一起了解下關于浙江隱形眼鏡廣告批文內容咨詢的內容吧。《*人民共和國廣告法》中對發布醫療器械廣告做出要求，應當在發布前由有關部門（以下稱廣告審查機關）對廣告內容進行審查；未經審查，不得發布。現在常見的廣告
江蘇進口化妝品外文翻譯服務
根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規定》等規定，化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區的語言，如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的江蘇進口化妝品外文翻譯服務。在進口化妝品注冊中，外文是需要翻譯成對應的規范漢字，如果沒有翻譯或者翻譯錯誤，那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題：1、不了解進口化
浙江進口保健食品備案要什么材料
浙江進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環節。CIO合規保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質要求和材料等內容。一、申請人資質要求上市保健食品境外生產廠商。二、備案受理部門國家市場監督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業執照、統一社會信用代碼/組織機構代碼、保健食品類別的生