《藥品經營和使用質量監督管理辦法》解讀

時間：2023-11-06作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：125

西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術服務,技術開發,技術咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• 浙江藥廠車間籌建整改服務

  浙江藥廠車間籌建整改服務。CIO合規保證組織提供藥廠生產車間布局規劃、圖紙設計、GMP符合性評估、問題項目解決措施等服務，協助客戶完成生產車間籌建、不合格項整改、老舊廠房升級改造等，以順利獲取生產許可證或通過藥監部門的檢查。詳情請咨詢CIO客服。CIO合規保證組織的“藥廠生產車間變更”服務提供以下服務，大家可根據自身需求進行選擇。1、新建、改造、擴建車間項目前期準備和規劃方案書。可充分了解客戶現有

• 藥品網絡銷售監管要點培訓

  藥品網絡銷售監管要點培訓。隨著現在互聯網的發展，越來越多的電商平臺和商家出現，外賣、物流配送、電商直播等方式層出不窮，而現在醫藥領域也是不例外的，足不出戶即可購買到各式商品，因而也越來越多人通過網上購藥。互聯網購物的方便快捷，隨之而來的問題也日益增加。賣家無證經營、銷售過期變質等假劣藥品、隨意銷售處方藥、無藥品廣告批文但發布廣告等藥品網絡銷售違法違規問題也成為常見問題。對此，藥品監督管理局陸續出臺

• 江蘇進口保健食品備案要什么材料

  江蘇進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環節。CIO合規保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質要求和材料等內容。一、申請人資質要求上市保健食品境外生產廠商。二、備案受理部門國家市場監督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業執照、統一社會信用代碼/組織機構代碼、載有保健食品類別

• 浙江化妝品生產許可證申請條件

  CIO合規保證組織成立于2003年，在近20年的發展中是積累了不少化妝品行業咨詢服務的經驗，對化妝品生產許可證的申請要求條件、資料內容、流程、周期等是非常熟悉的，可以協助客戶快速高效通過申請獲*書，詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看浙江化妝品生產許可證申請條件，及大家可能會遇到的問題吧。問題一：申請《化妝品生產許可證》有什么要求？答：申請《化妝品生產許可證》應滿足以下要求：1、是依法設立