浙江化妝品生產(chǎn)許可證申請條件

時間：2023-09-25作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：103

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• 浙江院內(nèi)制劑注冊流程

  院內(nèi)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制并自用的固定處方制劑，一般在市場上是沒有供應(yīng)的。這里要注意，院內(nèi)制劑配制和使用需要經(jīng)過省級藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)。那么，一起來看看浙江院內(nèi)制劑注冊流程。注冊流程：1、申請：申請人在準(zhǔn)備好材料后通過省局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺進(jìn)行申報(bào)，按要求填寫好材料。2、受理：受理部門將審查申請人提交的材料。若申請材料不全會要求補(bǔ)正，如果不符合法定形式或者不屬于本部門的職能范圍內(nèi)則不予受理，也會告知申請

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  在企業(yè)經(jīng)營中，可能會需要第三方物流公司為自家產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸，作為醫(yī)療器械類的企業(yè)也是不例外的。然而，畢竟是委托其他企業(yè)運(yùn)輸，我們又該如何確保產(chǎn)品的品質(zhì)仍然符合要求呢，質(zhì)量管理能否有效運(yùn)行呢？廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司提供北京醫(yī)療器械委托配送管理咨詢服務(wù)，可快速專業(yè)解答您的問題。接下來就一起看看醫(yī)療器械企業(yè)委托配送中需要注意的一點(diǎn)小建議吧。建議1：選擇有資質(zhì)的物流配送企業(yè)。在選擇承運(yùn)方之前，委托方應(yīng)先對

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• 藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七大角度解析

  藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七大角度解析隨著《藥品管理法》的實(shí)施，醫(yī)藥企業(yè)受到的監(jiān)管力度加大。而如何能確保自身符合管理法的要求，提升企業(yè)合規(guī)管理能力成為大家關(guān)注的內(nèi)容。對此，我們CIO合規(guī)保證組織推出的“藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七招”課程就適合大家了解。“藥品生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)管理七招”課程從以下七大方面進(jìn)行分享：一、如何讓全員參與避免數(shù)據(jù)完整性風(fēng)險(xiǎn)。如，企業(yè)建立有效的員工培訓(xùn)體系，包括公司的政策、文化、價(jià)值觀，技