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詞條說明
加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)許可證(MDEL)
?如果您生產(chǎn)I類醫(yī)療設(shè)備或體外診斷設(shè)備(IVDs),并計(jì)劃在沒有經(jīng)銷商的情況下直接向加拿大銷售,您必須獲得醫(yī)療設(shè)備建立許可證(MDEL)。如果您選擇通過加拿大的分銷商銷售,您的分銷商必須有MDEL。醫(yī)療設(shè)備分銷商和進(jìn)口商必須確保MDEL,無論設(shè)備的分類。如果設(shè)備是II - IV類,制造商必須持有醫(yī)療設(shè)備許可證才能在加拿大銷售,即使是在MDEL下銷售。
正確使用歐盟CE認(rèn)證標(biāo)識,助您順利清關(guān)
正確使用歐盟CE認(rèn)證標(biāo)識對于產(chǎn)品的清關(guān)是非常重要,以下是一些關(guān)于如何正確使用CE標(biāo)簽的建議:1. 標(biāo)簽粘貼要求:- CE標(biāo)簽必須明顯清晰易見且不易磨損脫落。- CE銘牌必須由生產(chǎn)廠家或者其授權(quán)代表粘貼。- CE標(biāo)識可以標(biāo)示于產(chǎn)品本身、包裝盒、說明書或合格證上。- CE標(biāo)識不可與其他標(biāo)示混淆不清。?2. CE標(biāo)識的要求:CE字母有固定比例的長寬要求- 如果CE標(biāo)志被放大或縮小,必須遵相應(yīng)的
馬來西亞正式納入 MDSAP 體系,認(rèn)證**劇增!
2025 年 9 月,馬來西亞醫(yī)療器械管理局(MDA)官方宣布正式成為醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)附屬成員國,明確即日起境內(nèi)醫(yī)療器械上市前預(yù)審及審評環(huán)節(jié)可采信 MDSAP 證書與報(bào)告。這一舉措標(biāo)志著東盟醫(yī)療器械市場合規(guī)一體化進(jìn)程加速,為**制造商進(jìn)入馬來西亞市場開辟了高效通道。作為東盟地區(qū)重要的醫(yī)療器械市場,馬來西亞此前已建立分級監(jiān)管體系,將醫(yī)療器械按風(fēng)險程度劃分為 A(低風(fēng)險)、B(中低風(fēng)
自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項(xiàng)一、?什么是自由銷售(出口銷售明書):自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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