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ISO13485認證即醫療器械質量管理體系認證。由第三方認證機構頒發給企業的書面保證(證書),證明企業與醫療器械生命周期相關的活動符合ISO13485體系的標準。認證機構對企業進行認證過程通常分為以下三部分:1.?初次認證:通常分為一階段和二階段審查(均需要審核文件及現場體系);2.?年度監督檢查:*二年監督和*三年監督審查監督檢查時間須證書滿一年之前,提前2個月開始;3.&n
上市后臨床隨訪計劃它是什么?上市后臨床隨訪計劃 (PMCF) 指定了用于主動收集和評估有關設備性能和安全性的臨床數據的方法和程序。作為技術文檔的一部分,PMCF 連接并用于更新 PMS 計劃和 CER。它還可用作 PMCF 報告的模板。??PMCF 的目標是識別以前未知的副作用、評估緊急風險并防止標簽外濫用。這些數據可以通過一般 PMCF 活動來捕獲,例如收集最終用戶的反饋和科
FDA發布Q-sub最新指南草案!如何判定在什么情況下適用于遞交Q-sub?
當地時間3月15日,美國FDA發布了更新的指南草案《醫療器械提交的反饋請求和會議:Q-提交計劃》,取代先前發布的《醫療設備提交反饋請求及會議:Q-提交計劃》指南,以及《PMA互動程序*100天會議及后續缺陷指南 - 供CDRH和行業使用》。在什么情況下適用于遞交Q-sub, 什么情況下不適用?Q-sub的遞交內容包括什么?Q-sub的審核流程是什么?FDA反饋方式是什么,周期是多久?在草案中都可以
一、歐代是什么歐代,即歐盟授權代表(EU-Representative),全稱為歐盟授權代表人。它是由位于歐洲經濟區(包括歐盟和歐洲自由貿易聯盟)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。這個代表可以代表制造商履行歐盟相關的指令和法律對制造商所要求的特定職責。根據相關法規,歐代的主要職責有很多方面。首先,歐盟境外的制造商需委任一個設立于歐盟+EFTA 共 30 個成員國境內的歐盟授權代表,專門代表制
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