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歐洲自由銷售證書(FSC,又稱 CFS)是證明醫療器械符合歐洲法規、可在歐盟 / 英國合法銷售的關鍵憑證,分為歐盟主管當局簽發、英國 MHRA 簽發、醫藥保健品商會簽發三類,其****是獲得出口目的國的清關與市場準入認可,2025 年需重點關注脫歐后英國 FSC 的合規延續性及認證配套要求。一、FSC 的**定義與**作用1. 定義FSC(Free Sale Certificate)是由歐洲相關監
什么樣的CE才是正規的?CE認證的審核和發證,歐盟公布了一系列由歐盟統一和認證授權的機構,并授予每家機構一個的四位數編碼即公告號,CE的申請和頒發就由對應法規和指令授權的公告號機構頒發。也就是說,想要辦正規的CE,必須要找正規的認證機構,目前就有兩千多家。在歐盟網站上,我們可以查詢到這兩千多家歐盟公告號機構詳細信息,每家機構對應的指令和法規授權以及發證機構信息都可在該網站查詢到。如何查詢CE的真假
MDR 附件 XVI 涵蓋了一系列不同的設備,這些設備以前可能并未被視為醫療設備。最引人注目的是附件 XVI,它對于一些公司來說,**使其受到醫療器械合規法規的約束。附件 XVI 規定了以下產品組需要符合 MDR 的要求:1. 隱形眼鏡和其他眼內或眼上使用的產品:這包括眼藥水和美容隱形眼鏡。現在,這些產品需要符合 MDR 的要求,以確保其安全性和有效性。2. 通過侵入性手術方式引入體內以改變解剖結
要查詢歐洲自由銷售證書(CFS)的真偽和有效狀態,可以遵循以下步驟進行:一、官方網站驗證訪問相關國家官方網站的驗證工具。許多國家的**部門都提供了在線驗證工具,用于驗證證書是否為原件。在官方網站上輸入CFS證書的相關信息,如證書編號、制造商信息等,進行驗證。二、法律認證確認CFS證書上提及的認證機構是否合法。可以通過相關機構的官方網站驗證其認證信息。如果CFS證書需要通過外交部、商會和/或大**的
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