OCS認證咨詢禁含OCS標識，需注明不符合OCS標識使用條件

時間：2025-10-22

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
GRS認證咨詢回收材料基礎要求：標準認可的聲明物質定義與合規前提
回收材料要求期望結果：標準認可的聲明物質符合既定的回收材料定義。回收材料供應商應向客戶提交以下所需文件。回收材料供應商可能會進一步檢查，如“回收材料供應商協議”附錄 B 所述。材料回收：完整 GRS 認證；交易證書生產和貿易：完整 GRS 認證，分包商和低批量交易者除外；交易證書。材料回收涉及材料回收的實體（按 A1 定義）須遵守 GRS 認證。GRS 要求遵守含量聲明標準的要求，“聲明的材料”被
RWS認證輔導RWS認證核查機制：審核類型與訪問要求界定
A1. 定義宣布審核農場應提前制定現場審核的日期。審核一種驗證是否符合標準的方法。審計可以是現場審計、桌面審核(審查文檔)或兩者的結合。承載能力動物的平均數量，可以放置在一個牧場一年而不會傷害它。這可以衡量一個牧場的能力是否足以產生足夠飼料來滿足食草動物的要求。它將被以 DSE/公頃來表示。認證機構（CB）授權第三方依照本標準的規定進行審計和認證。中止割皮防蠅法(綿羊臀部縫合)農場已經中止割皮防蠅
BRC認證輔導遠程審核準備要點：明確文件與技術要求，測試平臺兼容性
BRC認證輔導廠區外遠程審核安排遠程審核審核應是通知審核，由工廠與認證機構協商確定一個雙方都方便的時間。現場審核之前應**行遠程審核。如果 BRCGS 審核與另一個 GFSI 基準標準相結合時，可以顛倒審核的兩個部分的順序；即首先完成工廠審核，再完成遠程審核。遠程審核應在審核到期日**十六個日歷日內進行。這是為了確保：? 在審核到期日之前有足夠的時間完成現場審核（遠程審核后的28個日歷日內，盡管建
FDA注冊輔導-評估器械材料安全：聚焦材料屬性、預期用途與功能
FDA 如何考慮醫療器械材料的安全性?FDA 對設備安全性和有效性的評估包括對設備所用材料信息進行上市前審查。FDA 在評估器械材料的安全性時會考慮材料的具體屬性、器械的預期用途以及器械的功能。作為上市前提交的一部分，醫療器械制造商向 FDA 提交生物相容性評估等信息，以證明他們計劃在其設備中使用的材料可以安全地用于人體內部或表面。FDA 發布了指南，描述了如何利用基于風險的方法來確定支