北京藥品醫療器械課題研究咨詢

時間：2023-11-17

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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詞條說明
江蘇醫療器械GMP評估服務
對醫療器械的生產企業來講，確保產品質量安全可靠是較大程度上影響企業能否長久積極發展的因素。那么，談及到產品質量，就往往會涉及到企業GMP管理水平。接下來就一起看看CIO合規保證組織的江蘇醫療器械GMP評估服務吧。醫療器械GMP管理的實施有以下幾點意義：規范生產過程：從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝、運輸等方面提出要求，確保醫療器械的生產過程符合標準流程和規范。提高產品質量和**使用安全：加強
醫療器械變更延續資料解讀
CIO合規保證組織推出“醫療器械變更注冊/延續注冊申報資料要求及說明”培訓課程，主要講解在醫療器械變更注冊和延續注冊中申報資料的關鍵內容，例舉申報過程中常見問題，梳理過程，為大家變更和延續醫療器械注冊證提供參考。更多精彩內容可搜索“CIO在線”或聯系客服了解醫療器械變更延續資料解讀。第二類、第三類醫療器械產品需要上市銷售就需要按照規程進行注冊申報，并獲取到《醫療器械注冊證》。《醫療器械注冊證》的有
藥品委托生產答疑
CIO在線已上線課程：藥品生產答疑會?**期?委托生產、MAH、許可證申請相關，本次課程主要是就藥品生產有關事宜的熱點問題進行探討和解答，可以幫助學員了解到與藥品委托生產、MAH（藥品上市持有人）、生產許可證申請等相關問題，拓展理論知識，增強工作技能，課程詳情請搜索“CIO在線”或聯系客服咨詢藥品委托生產MAH答疑資訊。本次培訓課程包含：一、委托生產事宜；二、MAH事宜；三、《
云南保健食品企業GMP評估服務
云南保健食品企業GMP評估服務。保健食品作為一種特殊的食品，可以調節機體功能。現在的市場上也出現了各式各樣的保健食品，鈣片、維生素C、維生素E等等，生產企業也數不勝數。生產保健食品與普通食品不同，其在衛生環境、質量管理制度、人員配備等都有相應的要求。CIO合規保證組織就為大家提供了保健食品企業GMP評估咨詢服務。接下來就看看為何建議大家進行該項咨詢。首先，作為保健品生產企業，應當通過申請**《食品