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CIO合規保證組織提供山東藥品追溯制度模板咨詢服務,為企業和從業人員解答關于藥品追溯的問題,如藥品管理法對企業的要求,企業如何建立該追溯制度,如何執行,有什么作用等等。大家可以聯系客服了解。當醫藥產品出現問題的時候企業如何能夠快速召回產品,又如何高效通知下游單位和消費者呢?這就與接下來討論的“藥品追溯制度”密不可分了。問題一;什么是藥品追溯制度?答:藥品追溯制度是通過藥品的監管系統,對藥品的生產和
藥品網絡銷售監管要點培訓。隨著現在互聯網的發展,越來越多的電商平臺和商家出現,外賣、物流配送、電商直播等方式層出不窮,而現在醫藥領域也是不例外的,足不出戶即可購買到各式商品,因而也越來越多人通過網上購藥。互聯網購物的方便快捷,隨之而來的問題也日益增加。賣家無證經營、銷售過期變質等假劣藥品、隨意銷售處方藥、無藥品廣告批文但發布廣告等藥品網絡銷售違法違規問題也成為常見問題。對此,藥品監督管理局陸續出臺
在企業經營中,可能會需要第三方物流公司為自家產品進行運輸,作為醫療器械類的企業也是不例外的。然而,畢竟是委托其他企業運輸,我們又該如何確保產品的品質仍然符合要求呢,質量管理能否有效運行呢?廣東國健醫藥咨詢有限公司提供北京醫療器械委托配送管理咨詢服務,可快速專業解答您的問題。接下來就一起看看醫療器械企業委托配送中需要注意的一點小建議吧。建議1:選擇有資質的物流配送企業。在選擇承運方之前,委托方應先對
浙江化妝品生產企業評估,籌建咨詢。開辦一家化妝品生產企業,在人員、場地、制度文件等方面都有要求,CIO合規保證組織提供化妝品生產新廠開辦評估,依據《化妝品監督管理調來》、《化妝品生產經營監督管理辦法》等幫助客戶判斷已有條件是否適合籌建企業,以及能否通過各項檢查和生產許可證申請。申請化妝品生產許可需要符合以下條件:1、需要有與生產的化妝品品種相適應的場所、設施和設備,比如工廠、倉庫、生產車間等。2、
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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