云南藥包材登記評估服務

時間：2023-10-13作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：81

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• 云南化妝品銷售記錄怎么做

  云南化妝品銷售記錄怎么做？化妝品是指可以使皮膚、毛發、指趾甲等達到清潔、保養等效果的化學工業品或精細化工產品，在我們的生活中是非常常見的，例如洗發水、沐浴露、防曬霜、口紅等，種類和品牌繁多。而作為化妝品生產企業或者經營者，在日常經營中會收到一些監管約束。CIO從《化妝品監督管理條例》中了解到，化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當建立并執行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產品銷售

• 冷庫驗證都需要驗證哪些項目呢

  新版GSP要求藥品經營和流通企業需要構建溫濕度監控系統，并經過科學測試形成驗證報告，以備藥監部門檢查。那么冷庫驗證都需要驗證哪些項目呢？CIO合規保證組織小編就給大家介紹一下。 一、冷庫驗證包括哪些項目？ 1、 驗證報告 2、 冷庫及溫濕度監測系統驗證方案 3、 驗證小組人員列表 4、 驗證日期進度表 5、 冷庫預確認表 6、 安裝確認所需文件資料 7、 冷凍機組設備登記 8、 冷庫安裝情況檢查表

• 江蘇化妝品生產許可證怎么申請

  企業在進行申請之前應當進充分了解《化妝品生產許可證》內容，以利于在申請時能夠高效通過，讓生產項目盡快步入正軌。CIO合規保證組織在近二十年的發展中為數家企業提供化妝品生產規劃設計和許可申請咨詢，幫助企業順利獲取《化妝品生產許可證》。接下來一起了解下江蘇化妝品生產許可證怎么申請吧。受理部門：向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出化妝品生產許可證申請。申請步驟：1、準備資料：企業應當了解當地藥

• 江蘇院內制劑注冊流程

  院內制劑是醫療機構配制并自用的固定處方制劑，一般在市場上是沒有供應的。這里要注意，院內制劑配制和使用需要經過省級藥監部門的批準。那么，一起來看看江蘇院內制劑注冊流程。注冊流程：1、申請：申請人在準備好材料后通過省局企業行政許可服務平臺進行申報，按要求填寫好材料。2、受理：受理部門將審查申請人提交的材料。若申請材料不全會要求補正，如果不符合法定形式或者不屬于本部門的職能范圍內則不予受理，也會告知申請