山東醫療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）

時間：2023-09-19

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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北京藥品冷鏈設備校正服務
隨著全國交通干道的快速發展，現在海陸空物流運輸選擇多樣。如果想要進入醫藥領域的有冷鏈運輸業務的物流運輸倉儲公司，需要配有什么設備呢，GSP有無要求？一起看看我們關于北京藥品冷鏈設備校正服務吧。冷鏈運輸常見用在一些需要特殊溫濕度保存的藥品中，如一些益生菌、注射劑、疫苗等。這些藥品需要在特殊溫度下才能較好地的保證安全性和有效性，如果存儲的溫濕度不達標就出現失效或變質的情況。目前在冷鏈運輸中一般會涉及到
吉林醫療器械網絡交易平臺怎么建
吉林醫療器械網絡交易平臺怎么建。利用互聯網的優勢可將產品賣到全國各地，那么現在也有許多的企業想通過網絡銷售醫療器械產品。醫療器械產品想要通過網絡銷售，那么就需要遵照政策法規要求，廣東國健醫藥咨詢有限公司為您提供醫療器械網絡交易第三方平臺籌建咨詢服務，幫助客戶節約成本，快速搭建平臺，少走彎路。接下來一起看看在平臺籌建*家遇到的問題吧問題一：籌建網絡交易服務第三方平臺需要什么條件？答：（1）依法**
江蘇藥企FDA審計評估服務
江蘇藥企FDA審計評估服務。對于一些想要進入國外市場的藥企來說，了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標準和要求相對復雜嚴格，如果沒有扎實的背書，或因為材料缺漏，或因流程不清晰，或對審計標準不熟悉等原因導致審計困難重重，導致進入市場的計劃被阻礙。對此，大家可以了解下一家提供醫藥全生命周期第三方合規服務的專業機構——CIO合規保證組織。CIO擁有近20年的醫藥行業經驗，跟時代發展，了解國內外
江蘇MAH與B證藥企體系文件評估
隨著《藥品管理法》的實施，其中的MAH（藥品上市許可持有人）制度引起了不少人的關注，而經過這么一段時間的積累，大家對MAH與B證的關系產生了疑問，為何一直在強調體系文件的重要性。下面就和CIO合規保證組織一起來了解下江蘇MAH與B證藥企體系文件評估服務吧。大家經常會將MAH和藥品生產許可B證聯系起來，這是因為B證一般是指委托生產的MHA（藥品上市許可持有人）。簡單來說就MAH藥品上市許可持有人自己