保健食品備案流程

時間：2020-01-05作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：493

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  詞條說明

• 如何辦理進口化妝品衛生行政許可藥監局備案

  本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后取得的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似

• 保濕功效化妝品備案常見問題解析之產品安全評估資料

  為規范和指導化妝品分類工作，國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》，其中《功效宣稱分類目錄》規定了26種功效類別+新功效。保濕功效作為較基礎的功效，其在進口普通化妝品備案中也占據了重要的位置。為了幫助企業更好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題，本期小編將為大家解析相關產品在安全評估人員、安全評估報告證據采用等方面的常見問題。一、化妝品安全評估人員1、未上傳安全評估人員簡歷。

• 境外委托境內生產的國產化妝品需要有境內責任人？

  境外委托境內生產的國產化妝品需要有境內責任人？《化妝品注冊備案管理辦法》*八條規定，注冊人、備案人在境外的，應當*我國境內的企業法人作為境內責任人。境內責任人主要包括兩種情形：境外委托境內生產的國產產品責任人及境外進口到境內的進口產品的責任人。境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品雖然為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內，不需要*境內責任人。

• 關于保健食品委托生產等問題的解答|保健食品檢查常見問題（三）

  1.保健食品委托生產需要取得許可嗎？保健食品可以進行委托生產，委托方應是保健食品注冊證書持有人，受托方應具有合法生產資質并能夠完成委托生產品種的全部生產過程。需要注意的是，保健食品的原注冊人可以對轉備案保健食品進行委托生產。申請委托生產前，委托雙方應簽訂委托生產協議，明確雙方權利和責任義務。2.食品生產許可范圍有保健食品，但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱，是允許的嗎？根據《保健食品