【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品標簽（2023年下半年）

時間：2024-01-26作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：199

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  詞條說明

• 化妝品備案注冊申報監督管理常見問題解答

  為進一步規范化妝品監督管理工作，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。具體如下：問：為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝

• 廣東藥監局|關于進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作的公告

  為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《牙膏監督管理辦法》相關規定，加強對廣東企業進行進口普通化妝品備案和國產牙膏備案工作的引導，推動全省進口普通化妝品及國產牙膏備案工作提質增效，廣東省藥品監督管理局審評認證中心將持續開展進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作，現將有關事項公告如下。一、咨詢范圍廣東省進口普通化妝品及國產牙膏備案前的技術審查相關問題，包含技術審查過

• 藥監局重申：化妝品標簽禁用“醫院研制”“配方升級版”等易誤解詞語

  7月24日，北京市藥品監督管理局在每月例行發布的“北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答”（以下簡稱“一問一答”）中，再次重申《化妝品標簽管理辦法》相關規定，強調化妝品標簽不能標注“XXX醫院研制”等字樣；產品配方調整后，不能標注“升級版”用語。“一問一答”是北京市藥監局官網開設的化妝品科普欄目，自2021年11月刊登以來，幾乎每月較新一次，至今已發布23期。該欄目以普通化妝品

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標