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詞條說明
Sponsor在澳洲以外制造商的產(chǎn)品進入到澳洲市場的時候扮演重要的角色。一方面作為制造商和澳洲TGA溝通的橋梁和紐帶,另一方面Sponsor的信息需要體現(xiàn)在產(chǎn)品的包裝上。依據(jù)法規(guī),Sponsor只能是澳洲本土的公司,同時具備相關(guān)的法律和技術(shù)法規(guī)知識的人員才可以擔任。????在澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療器械程序–如果該器械包含一種藥物或動物材料,微生物或人類起源物(即?
歐盟CFS的作用CFS,全稱為Community Facilitation Suite,是歐盟的一項重要政策工具,其**作用在于提升歐盟內(nèi)部各個機構(gòu)的協(xié)同與合作效率。在理解CFS的作用之前,我們首先需要了解歐盟的基本運作機制。歐盟是一個由眾多國家組成的聯(lián)合體,其目標是促進經(jīng)濟、社會和政治的共同發(fā)展。為了實現(xiàn)這一目標,歐盟通過一系列政策、法規(guī)和機制來協(xié)調(diào)各成員國的行動。然而,盡管有這些機制,歐盟的各
MDR法規(guī)下醫(yī)療器械分類和MDD下有區(qū)別嗎?
醫(yī)療器械出口歐盟第一步是要確定產(chǎn)品分類,當前MDR法規(guī)實行,與之前MDD關(guān)于醫(yī)療器械的分類有區(qū)別嗎?最新MDR法規(guī)分類下:1、 I類醫(yī)療器械:通常是指不接觸人體或只接觸完整皮膚的醫(yī)療器械。?2、 I-m(測量)醫(yī)療器械:帶有測量功能的I類醫(yī)療器械。?3、 I-s(滅菌)醫(yī)療器械:最終以滅菌形式出現(xiàn)在市場上的I類醫(yī)療器械。?4、IIa類醫(yī)療器械:風險等級較一類醫(yī)療器械高
人工智能醫(yī)療器械在注冊和網(wǎng)絡(luò)安全方面需要注意的事項
隨著人工智能技術(shù)的不斷發(fā)展,AI賦能類的機器人逐漸成為醫(yī)療器械行業(yè)的一顆新星。據(jù)中國電子信息產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究院(CCID)發(fā)布的數(shù)據(jù)獲悉,我國醫(yī)療機器人市場中,康復(fù)機器人、輔助機器人、手術(shù)機器人和醫(yī)療服務(wù)機器人分別占比47%、23%、17%和13%,說明“AI+醫(yī)療機器人”領(lǐng)域正在大量涌現(xiàn)高質(zhì)量的創(chuàng)新性企業(yè)和產(chǎn)品。?AI類的醫(yī)療機器人是集成了AI技術(shù)、機器人技術(shù)、醫(yī)學知識等多學科的智能康復(fù)設(shè)
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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