江蘇省藥監局關于進口普通化妝品備案管理工作有關事項的公告

時間：2023-10-08作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：153

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監局|政策過渡期化妝品注冊備案管理問題解答

  依據《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》），《化妝品注冊備案管理辦法》（以下稱《辦法》）《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品業界就化妝品注冊備案相關規定反映的問題，逐一進行了解答。 問：如何取得化妝品注冊備案信息服務平臺用戶？答：根據《規定》要求，境內的注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業應當通過注冊備案信息服務平臺取得化妝品注冊備案用戶后，

• 國家藥監局化妝品備案生產經營常見問題解答（二）

  一、化妝品經營者是否可以將大包裝化妝品“分裝”成小包裝后銷售？根據《化妝品監督管理條例》規定，化妝品的較小銷售單元應當有標簽。根據《化妝品生產經營監督管理辦法》規定，配制、填充、灌裝化妝品內容物，應當取得化妝品生產許可證。據此，化妝品經營者以及在經營中使用化妝品或者為消費者提供化妝品的美容美發機構、賓館等（以下統稱“化妝品經營者”），對大包裝的化妝品“分裝”成小包裝，其行為如果接觸化妝品內容物，則

• 化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調

• 【化妝品審評】保濕功效化妝品備案常見問題解析之檢驗報告

  為了幫助企業更好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題，**期小編為您介紹了安全評估、產品配方等方面要求，本期將繼續為大家解析進口保濕功效化妝品在檢驗報告方面常見問題。一、未按規定開展檢測1）產品（一款保濕乳霜中）執行的標準中pH指標為3.5-5.0，未提供人體試用試驗安全性評價報告。小編提示：《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》中規定：駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定