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ISO管理體系認證是什么ISO質量體系認證也就是ISO9001:2000質量體系認證,然后升級到ISO9001:2008質量體系認證,是每個企業所*的體系認證基礎,為了企業的g好發展,基本每個企業都會做iso質量體系認證,有客戶要求,有企業自己要求去做。ISO 9001質量管理體系介紹ISO 9001質量管理體系是世界受歡迎的質量改進標準,在全世界180個國家**過一百萬個被認證的組織。它是900
緊固件CE認證簡介緊固件辦理CE認證時,將按照歐盟新建材CPR法規(305/2011/EU)進行認證,按照結構和用途的不同,將選擇不同的標準和風險類別。緊固件在辦理CE認證時,需有歐盟建材CPR法規授權的歐盟公告機構(Notify Body)才能簽發,國內簽發或者無授權的公告機構的證書是無效的。另外對于一些用于承壓設備上的緊固件,將按照歐盟承壓材質標準EN10204簽發,企業在辦理PED 4.3后
木制品CE認證常用到的標準有:EN13986建筑用人造板性能、合格評定和標志 人造板EN14250木結構.裝配有穿孔金屬板緊固件的預制結構構件的生產要求 預制木結構構件EN14374 木結構.結構層壓膠合板材.要求 木結構EN14342木地板和拼花地板.特性、符合性評價和標記 木地板EN14080木結構.膠合層合木材和膠合實木.要求 膠合層壓木材EN14915實心木質鑲板和貼面層.特性、合格評定和
ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系 用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求,為醫療器械的質量達到*有效起到了很好的促進作用。?2017年11月為止的執行版
公司名: 寧波漢測認證咨詢有限公司
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